Света всегда хотела иметь такие же «ямочки» на щеках, как у её мамы (доминантный признак (А) не сцеплен с полом). Но «ямочки» у Светы отсутствовали, как у её отца. Определите генотипы членов семьи по признаку наличия или отсутствия «ямочек». Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Дочь
Пояснение. Т. к. доминантный признак — наличие "ямочек", а у девочки и её папы данного признака нет, значит, они рецессивные гомозиготы и их генотип аа. Мать имеет "ямочки" - А_, а у её дочери данного признака нет, значит, мать гетерозиготна по признаку: Аа.
Отец имеет короткие ресницы (а — рецессивный аутосомный ген), а мать — длинные (А — доминантный ген), трое их детей имеют длинные ресницы, а двое — короткие. Определите генотипы родителей, а также генотипы детей с короткими ресницами. Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Дети с короткими ресницами
Пояснение. 1. Так как в потомстве есть ребенок с короткими ресницами (аа), а отец имеет гено-тип аа, то мать — Аа (ребенок с короткими ресницами получает одну гамету от отца, другую а - от матери)
2. Генотипы родителей: отец — аа (короткие ресницы), мать — Аа (длинные ресни-цы). Материнский организм образует два типа гамет: А, а; отцовский один тип гамет _ а
3. Генотип трех детей с длинными ресницами: Аа, генотип двоих с короткими — аа.
У зрячей собаки от скрещивания с такой же собакой, родился один слепой щенок (нормальное зрение (А) — доминантный признак). Определите генотипы собак по признаку «слепые/зрячие». Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Щенок
Пояснение. Так как слепой щенок родился от скрещивания двух зрячих собак, значит, оба родителя имели рецессивный ген слепоты, генотипы родителей — Аа.
У человека нерыжие (А) волосы доминируют над рыжими (а). Отец и мать гетерозиготные нерыжие. У них восемь детей все рыжие. Определите генотипы всех указанных членов семьи по признаку «рыжие/нерыжие». Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Дети
Пояснение. Так как родители гетерозиготны, они несут по одному гену рыжих волос. Теоретически у них могут родиться 2 рыжих ребенка (25%). Но встреча гамет при оплодотворении идет случайно и поэтому в данной семье могут родиться все все рыжи детие, а также любое сочетание рыжие/нерыжие.
Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный (А) аутосомный признак. Определите возможные генотипы родителей, если мать имеет малые коренные зубы, а у отца они отсутствуют и он гетерозиготен по этому призна-ку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией? Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Вероятность рождения детей без малых коренных зубов, %
Пояснение. 1. Генотипы и фенотипы Р: Мать- аа — с малыми коренными зубами, отец - Аа — без малых коренных зубов;
2. Генотипы и фенотипы потомства: Аа — без малых коренных зубов, аа — с малыми коренными зубами;
3. Вероятность рождения детей без малых коренных зубов — 50%.
Ответ: мать — аа, отец — Аа, вероятность рождения детей — 50.
У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (а) к этой болезни. Какими окажутся генотипы гибридов в F1 от скрещивания восприимчивого к ржавчине овса (женская особь) с гомозиготным устойчивым растением (мужская особь)? Ответы занесите в таблицу.
Скрестили два растения львиного зева с красными (А) — женская особь и белыми цветками (а) — мужская особь. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, если тип наследования признака - промежуточное. Ответы занесите в таблицу.
женская особь
мужская особь
F1
Пояснение. 1. Появление промежуточного признака в потомстве показывает на неполное доминирование признака.
2. Генотипы родительских растений (Р): АА и аа. Гаметы: А и а.
Ген диабета рецессивен (а) по отношению к гену нормального состояния. У здоровых супругов родился ребенок, больной диабетом. Определите генотипы всех членов семьи по признаку «диабет/нормальное состояние». Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Дети
Пояснение. Так как в потомстве есть ребенок с короткими ресницами (аа), то и отец и мать — Аа (ребенок получает одну гамету от отца, другую а — от матери).
Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак (а). В семье, где отец — альбинос, а мать имеет нормальную пигментацию, первый ребенок имеет нормальное развитие пигмента, а второй альбинос. Определите генотипы родителей и ребенка с нормальной пигментацией. Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Дети
Пояснение. 1. Так как в потомстве есть ребенок – альбинос (аа), а отец имеет генотип аа, то мать — Аа (ребенок – альбинос получает одну гамету от отца, другую а — от матери)
2. Генотипы родителей: отец — аа (альбинос), мать — Аа (нормальная пигментация). Материнский организм образует два типа гамет: А, а; отцовский один тип гамет а.
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а). Жена страдает глаукомой, а муж гетерозиготен по данному признаку. Определите генотипы родителей и вероятность рождения здорового ребёнка. Ответы занесите в таблицу.
У человека синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — наследуется как аутосомно-доминантный признак (А). Муж не имел в роду предков с синдромом Марфана, а жена гетерозиготна по данному признаку. Определите генотипы родителей и вероятность рождения здорового ребёнка. Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Вероятность рождения здорового ребенка
Пояснение. 1. Генотипы и фенотипы Р: Мать - Аа — т. к. указано, что она гетерозиготна, отец - аа — т. к. в роду не было больных;
2. Генотипы и фенотипы потомства: аа — здоровые дети 50% и Аа – синдром Марфана 50%;
У человека ген праворукости (А) доминирует над геном леворукости (а). Женщина – правша выходит замуж за мужчину – правшу. Известно, что отцы у обоих были левшами. Определите генотипы всех членов семьи по признаку «праворукость/леворукость состояние». Какова вероятность рождения левшей в этой семье? Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Веротяность рождения ребенка-левши, %
Пояснение. 1. Генотипы и фенотипы Р: и мать и отец - Аа — т. к. указано, их отцы леворукие (аа), значит, одну гамету (а) оба получают от отцов.
2. Генотипы и фенотипы потомства: АА и Аа — праворукие дети 75% и аа – леворукие 25%;
3. Вероятность рождения леворуких детей — 25%.
У человека карие глаза (А) доминируют над голубыми (а). В одной семье было четверо детей: двое кареглазых и двое голубоглазых. Их мать была голубоглазой. Какого цвета были глаза их отца, каков генотип отца? Укажите фенотип (цвет глаз) отца, генотип отца и матери. Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец — генотип
Отец — фенотип (цвет глаз)
Пояснение. Так как родились кареглазые дети, при том что мать голубоглазая, значит, отец кареглазый и имеет одну аллель А, но у него родились голубоглазые дети, значит, вторая аллель отца – а.
Ответ: мать — aa, отец — генотип — Aa, отец — фенотип (цвет глаз) — карие.
Черная окраска меха (А) у норок доминирует над голубой (а). С какой особью их нужно скрестить, чтобы доказать чистопородность черных норок, приобретенных звероводческой фермой. Определите генотип потомства, если норки чистопородные. Укажите генотип чистопородной норки; норки, которую взяли для скрещивания; генотип потомства. Ответы занесите в таблицу.
Черные чистопородные норки
Норка, взятая для скрещивания
Потомство
Пояснение. 1. Черная окраска может быть и у гетерозиготных, и у гомозиготных особей. Но чи-стопородные особи гомозиготны и не дают расщепления в потомстве.
2. Чтобы узнать генотипы купленных норок, нужно их скрестить с голубыми норка-ми (аа) — анализирующее скрещивание.
3. Если норка была чистопородная, т. е. расщепления нет — то всё потомство будет черным гетерозиготным (Аа).
Длинные уши у мышей — доминантный признак (А), короткие уши — рецессивный признак (а). Скрестили самца с длинными ушами и самку с короткими ушами. В F1 все потомство с длинными ушами. Ответы занесите в таблицу.
самка
самец
F1
Пояснение. 1. Генотипы родительских растений (Р): АА и аа. Гаметы: А и а.
Если клетка листа ржи посевной имеет 14 хромосом (диплоидный набор хромосом), то сколько хромосом содержится в яйцеклетке (гаплоидный набор), сколько в клетках корня (диплоидный набор), а в эндосперме (триплоидный набор хромосом)? Ответы занесите в таблицу.
яйцеклетка
клетки корня
эндосперм
Пояснение. Диплоидный набор 14 хромосом, и в клетках листа и в корне; гаплоидный: 14 : 2 = 7; триплоидный 7 · 3 = 21.
Сколько хромосом будет содержаться в лейкоцитах крови у внука, если у его дедушки в этих клетках содержится 46 хромосом (диплоидный набор хромосом)? Сколько хромосом в сперматозоидах (гаплоидный набор) человека? Сколько хромосом в клетках кожи дедушки, если в лейкоцитах 46 хромосом? Ответы занесите в таблицу.
Лейкоцит внука
Клетка кожи
Сперматозоид
Пояснение. Диплоидный набор 46 хромосом (независимо от числа прошедших поколений), и в клетках кожи тоже 46; В сперматозоидах — гаплоидный: 46 : 2 = 23.
Если клетка листа пшеницы твердой имеет 28 хромосомы (диплоидный набор), то сколько хромосом содержится в спермии (гаплоидный набор), сколько в клетках зародыша (диплоидный набор), а в эндосперме (триплоидный набор хромосом)? Ответы занесите в таблицу.
спермий
клетки зародыша
эндосперм
Пояснение. Диплоидный набор 28 хромосом, и в клетках листа и в зародыше; гаплоидный: 28 : 2 = 14; триплоидный — 14 · 3 = 42.
У родителей с нормальным зрением (доминантный признак (А), не сцеплен с полом) родился слепой ребёнок. Определите генотипы членов семьи по признаку «нормальное зрение/врождённая слепота». Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Ребёнок
Пояснение. 1) Так как слепой ребенок родился в семье двух зрячих людей, значит, оба родителя имели рецессивный ген слепоты,
2) генотипы родителей Аа, а ребенок - рецессивная гомозигота
Если клетка листа капусты имеет 18 хромосом (диплоидный набор хромосом), то сколько хромосом содержится в спермие (гаплоидный набор), сколько в зиготе (диплоидный набор), а в эндосперме (триплоидный набор хромосом)? Ответы занесите в таблицу.
спермий
зигота
эндосперм
Пояснение. Диплоидный набор 18 хромосом, и в клетках листа и в зиготе (оплодотворенная яйцеклетка); гаплоидный: 18 : 2 = 9; триплоидный 9 · 3 = 271.
Признак платиновой окраски у лис является полулетальным. В гомозиготном состоянии — летален. Рецессивный ген (а) определяет серебристую окраску. На звероферме скрестили платиновых и серебристых лисиц. Определите вероятность рождения (%) платиновых лисиц в потомстве. Укажите генотип родителей; вероятность рождения (%) потомства. Ответы занесите в таблицу.
самка, платиновая
самец, серебристый
вероятность рождения (%) потомства
Пояснение. 1. Признак платиновой окраски является полулетальным. По этой причине чистопородных платиновых лисиц, то есть носителей генотипа АА не может быть в природе. Все платиновые лисицы имеют генотип Аа, то есть являются гетерозиготными.
У человека ген праворукости (А) доминирует над геном леворукости (а). Женщина – левша выходит замуж за мужчину – правшу. Известно, что отцы у обоих были левшами. Определите генотипы всех членов семьи по признаку «праворукость/леворукость состояние». Какова вероятность рождения левшей в этой семье? Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Веротяность рождения ребенка-левши, %
Пояснение. 1. Генотипы и фенотипы Р: и мать — аа; отец - Аа — т. к. указано, их отцы леворукие (аа), значит, одну гамету (а) оба получают от отцов.
2. Генотипы и фенотипы потомства: Аа и аа — праворукие дети 50% и аа – леворукие 50 %;
3. Вероятность рождения леворуких детей — 50%.
У человека ген мелковьющихся волос не полностью доминирует (А) над геном прямых волос (а), т. е. волнистые волосы — промежуточный признак (Аа). Женщина – с мелковьющимися волосами выходит замуж за мужчину с прямыми волосами. Определите генотипы всех членов семьи по признаку. Какова вероятность рождения (%) детей с мелковьющимися волосами в этой семье? Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Веротяность рождения детей с мелковьющимися волосами, %
Пояснение. 1. Генотипы и фенотипы Р: и мать АА и отец - аа
2. Генотипы и фенотипы потомства: Аа — волнистые волосы 100%;
3. Вероятность рождения детей с мелковьющимися волосами — 0 %.
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а). Жена в роду которой никогда не встречалась глаукома (чистая линия), а муж гетерозиготен по данному признаку, его мать страдала глаукомой. Определите генотипы родителей и вероятность рождения ребёнка с глаукомой. Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Вероятность рождения ребенка с глаукомой, %
Пояснение. 1. Генотипы и фенотипы Р: Мать- АА —нормальное зрение; отец - Аа — т. к. его мать страдает глаукомой, и по условию сказано, что он гетерозиготен;
Владимир всегда хотел иметь жёсткие волосы, как у его папы (доминантный признак (А)). Но волосы у него были мягкие, как у мамы. Определите генотипы членов семьи по признаку качества волос. Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Сын
Пояснение. По условию: А — жёсткие волосы, значит, а — мягкие волосы.
У матери и Владимира волосы мягкие, значит, генотип — аа.
Одну гамету а Владимир получил от матери, вторую от отца. Значит, отец Аа — по условию волосы жесткие — А, но сын аа.
Василиса всегда хотела иметь тонкую кожу, как у мамы (рецессивный признак (а)), но кожа у Василисы была толстая, как у отца. Определите генотипы членов семьи по признаку толщины кожи.
Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Дочь
Пояснение. Мать, несущая рецессивный признак тонкой кожи обладает генотипом аа. Доминантную аллель толстой кожи дочь получила у отца. Ген мог находиться как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии — АА или Аа. Дочь получила одну рецессивную аллель а от матери и одну доминантную А от отца.
Алина всегда хотела иметь длинные ресницы, как у её папы (доминантный признак (А)). Но ресницы у неё были короткие, как у мамы. Определите генотипы членов семьи по признаку длины ресниц.
Ответы занесите в таблицу.
Мать
Отец
Сын
Пояснение. Мать, несущая рецессивный признак коротких ресниц обладает генотипом аа. Так как ресницы у дочери короткие, то одну из рецессивных аллелей она получила от отца. Раз отец при этом длинными ресницами, то у него также присутствует и доминантная аллель А. Дочь получила одну рецессивную аллель а от матери и одну рецессивную а от отца.